Kunskapen om sepsis ökar, men fortfarande är det inte alltid att vårdpersonal känner till de tidiga symptomen eller problem som kan uppstå efter sepsis. Det är därför viktigt att du specifikt frågar om det. Ett tips är att skriva ut Sepsisfondens skrift Livet efter sepsis och ta med denna information om sepsis till din vårdgivare så att du har stöd och lättare kan diskutera dina problem. Be om råd, och vid behov be om att få bli remitterad till en specialist. Tidiga rehabiliteringsåtgärder kan hjälpa dig i din återhämtning, så tveka inte att be om stöd från vården med till exempel:
Nedan har vi samlat en rad externa länkar som kan ge dig stöd i olika skeden efter att du haft sepsis.
Känner du att du behöver stöd och vill prata med någon före eller efter en amputation på grund av sepsis? Då kan du ta kontakt med Coachprojektet, som drivs av Personskadeförbundet RTP. Projektet handlar om att personer som står inför en amputation eller som nyligen blivit amputerade får träffa en coach med egen skadeerfarenhet – det projektet kallar för förebildscoach.
Mer om Coachprojektet
Upplever du att du inte fått rätt vård när du drabbats av sepsis? Då kan du göra en anmälan till LÖF, som står för Landstingens Ömsesidiga Försäkringsbolag, för att få eventuell ersättning. Alla Sveriges regioner har tecknat patientförsäkring hos LÖF. Deras uppdrag är att utreda och lämna ersättning till patienter som skadas i vården.
Sepsis kan drabba vem som helst, och ingången till detta livshotande sjukdomstillstånd kan se väldigt olika ut. Det kan vara till hjälp att läsa andras berättelser, för att bättre förstå sin egen. Under Personliga berättelser på Sepsisfondens hemsida kan du ta del av hur andra som drabbats har upplevt sin sjukdomstid. Där kan du till exempel läsa historien om Annika Strandberg, numera aktiv medlem i Sepsisföreningen.
När man gått igenom sepsis, som drabbad eller som anhörig, kan det vara skönt att få kontakt med andra som varit i samma situation. På Facebook hittar du en grupp som heter Sepsisforum, där drabbade och deras anhöriga delar tankar och erfarenheter.